El proyecto ScanHealth, cuyo objetivo es mejorar la detección precoz del cáncer a partir de biopsias líquidas (analíticas de sangre) ha alcanzado hoy, 7 de julio de 2026, los 1000 primeros participantes en el Hospital Centro Médico de Asturias (HCMA). Este proyecto lo está llevando a cabo la Fundación Centro Médico de Asturias (FCMA) junto con otras tres entidades de ámbito nacional (el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, la Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón y la empresa Amber Health Solutions). Comenzo el 1 de diciembre de 2025 y tiene una duración de 3 años.
La primera participante se enroló el 8 de enero de 2026 en el HCMA. Desde entonces, cada jornada, entre las 8 de la mañana y las 12 del mediodía, los investigadores de la FCMA invitan a participar a 6-10 pacientes mayores de 40 años y sin diagnóstico de cáncer, de entre los más de 100 que acuden diariamente al laboratorio de extracciones del hospital para realizarse analíticas convencionales de sangre. Aquellos que muestran interés en participar pasan uno por uno a una sala anexa, en la que se les explica detalladamente en qué consiste el proyecto y su participación. Tras ello, proceden a rellenar el consentimiento informado y el cuestionario de salud (hábito tabáquico, antecedentes familiares de cáncer, diagnósticos del paciente, su medicación habitual y la que pudieran estar tomando puntualmente en los días previos a la extracción). Después, acuden a realizarse la extracción necesaria para su analítica de rutina, aprovechándose el mismo pinchazo para obtener los tubos adicionales que se dedican al proyecto e investigación. Todo el proceso dura unos 10-20 minutos por paciente, en función de la cantidad de información que tenga que aportar. Por último, el equipo investigador contacta con cada paciente al cabo de 1, 2 y 3 años desde su fecha de reclutamiento, principalmente para saber si ha habido alguna novedad en cuanto a sus diagnósticos.
En la imagen: Carlos Viadero, Biólogo de la FCMA; Rocío Grana, estudiante de Biología en prácticas, y Juan Cadiñanos, Director Científico.
Finalizado el reclutamiento diario, los investigadores trasladan las muestras al laboratorio de la fundación, en el que se separan el suero, el plasma y las células sanguíneas. Estos tres tipos de muestras son almacenados en los ultracongeladores de la FCMA, a -80 ºC, hasta el momento de su análisis. Éste lo realiza Amber empleando una técnica llamada FTIR (siglas del inglés para espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier). Tras ello, el equipo de la Fundación de Investigación Biomédica de Hospital Gregorio Marañón de Madrid, junto con Amber, se ocupa del procesamiento matemático y computacional de los resultados.
Por su parte, Idibell aporta sus conocimientos médicos y sus colecciones de muestras de pacientes con cáncer de pulmón, mama o colorrectal. Éstas, junto con las de otros biobancos nacionales o internacionales, formarán parte de las muestras de 10.500 pacientes con estos mismos tipos de cáncer que serán analizadas a lo largo del proyecto.
En noviembre de 2028 el consorcio investigador habrá analizado las muestras y los datos de los miles de pacientes con cáncer y participantes sanos recopilados, tras lo cual esperan estar en condiciones de establecer si la metodología funciona lo suficientemente bien como para poder empezar a utilizarla como test de cribado del cáncer de pulmón, de mama y colorrectal.
En el día de hoy, 7 de julio, se han alcanzado los 1005 participantes (504 hombres y 501 mujeres).
Los investigadores desean agradecer especialmente a todos los pacientes participantes por su generosa y desinteresada colaboración, así como a la Agencia Estatal de Investigación, por la financiación del proyecto, y a la Fundación María Cristinta Masaveu Peterson, que impulsa la línea de detección precoz del cáncer de la FCMA y lleva apoyando sus proyectos de investigación biomédica desde el año 2008.
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