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Enfermedades neuromusculares

Las enfermedades neuromusculares comprenden un amplio grupo de enfermedades neurológicas: enfermedades de neurona motora (esclerosis lateral amiotrófica), del nervio periférico (neuropatías), de la unión neuromuscular (miastenia gravis) y del músculo (miopatías y distrofias musculares).

Su origen puede ser hereditario o adquirido y pueden aparecer en cualquier etapa de la vida. La sintomatología fundamental es sensitiva (parestesias u “hormigueos”, disminución de la sensibilidad, dolor) o motora (debilidad muscular).

El diagnóstico puede resultar complejo y requerir una amplia batería de estudios: analítica completa, determinación de anticuerpos, estudio genético, electromiografía (EMG), estudio de LCR, biopsia de nervio o muscular.

Habitualmente son de carácter crónico y progresivo. No existe en la actualidad un tratamiento efectivo para las de origen hereditario. Las adquiridas pueden beneficiarse de tratar la causa que las origina o de fármacos como corticoides o inmunoglobulinas.

Enfermedades neuromusculares